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【鳥取】品質管理(QC)担当者

共和薬品工業株式会社
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勤務地 鳥取県
業務内容 ■業務内容:品質管理(QC)担当者として下記業務を行います。・医薬品原料の受入試験・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験・製品の出荷試験・理化学試験(主成分を処方量含有しているかの確認試験...

研究開発リーダ/非上場 
(600万円〜)

日進月歩で変化をしていく電子機器に向けたセンサ開発をリードしていただきます。他社では真似ができない高性能なセンサを開発し、グローバルでNO.1を…

研究員:がん領域の創薬研究

大日本住友製薬株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 ■業務内容:がん領域の創薬研究を担当します。専門性を生かし、中核研究者として創薬研究の実務全般に携わると共に、必要に応じて若手研究者の教育・指導も担うポジションです。研究リーダーとして研究テーマの企画推進を担うと共に、必要に応じて関連部...

【兵庫/三田】品質保証(QA)担当者

共和薬品工業株式会社
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■業務内容:GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般を担当します。・GMP書類作成、他社製造販売会社および規制当局との折衝業務・製造記録書および試験記録書の精査、クレーム/逸脱処理業務■業務詳細:具体的には下記内容の確認、数値データの...

【9月入社枠】【未経験】臨床開発モニター

株式会社CXメディカルジャパン
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勤務地 東京都
業務内容 ■担当業務:【外部就労】当社と取引のあるクライアント(製薬メーカー、CRO)先にて臨床開発のプロジェクトに関り、ご就業頂きます。【受託】当社神田オフィス内にて開発プロジェクトに関わり、ご就業頂きます。■教育に関して:当社は「MJアカデミ...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■業務内容:(1)GVP対応業務・安全管理情報の収集、評価、措置…GVP(製造販売後安全管理の基準)を理解して副作用の一次評価を実施、JAPICから送付される研究報告および措置報告の一次評価を実施、未知非重篤定期報告を作成、治験薬の安全...
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勤務地 三重県
業務内容 ■職務内容: 主に臨床検査薬の製造をお任せします。■職務詳細:具体的には調液作業、洗瓶作業、小分け作業、ラベルセット、作業データ管理、設備・計量器の点検もしくは、血球洗浄、調整、工程検査をお任せします。■三重工場の組織:三重工場全体では...

【大阪(尼崎)工場】製造部門スタッフ

富士フイルム和光純薬株式会社 締切直前求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■職務概要:主に試薬の製造を担当していただきます。■詳細:<試薬>試薬の小分け・包装作業、製品移管、ラベル確認、設備・計量器の点検をお任せします。■やりがい:「研究開発型企業」として少量多品目の受託製造を行い、高い生産性を誇る同社。高品...
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■職務概要:試薬品事業において国内トップクラスのシェアを誇る同社にて、主に試薬もしくは化成品の製造を担当していただきます。■詳細:<試薬>主に試薬の製造を担当。具体的には小分け・包装作業、製品移管、ラベル確認、設備・計量器の点検をお任せ...

【三重】品質管理職

富士フイルム和光純薬株式会社
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勤務地 三重県
業務内容 ■職務内容 臨床検査薬、試薬全般の品質管理業務をお任せします。・検査、測定、試薬装置の管理・検査、試験に用いる試薬の管理・検査、試験の計画立案と記録・受入検査の実施と結果の評価・工程内検査・最終検査の実施と結果の評価 等■三重工場の組織...
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勤務地 岐阜県
業務内容 ~健康食品業界トップクラスシェア・成長企業での医薬品製造における品質管理職種の募集です~■業務概要: 同社は2017年1月に医薬品の製造メーカー株式会社UNIGENの譲渡を受けました。今後組み換えワクチンやバイオ医薬の原薬の開発及び生産...

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